{"id":12495,"date":"2026-10-07T05:06:47","date_gmt":"2026-10-07T08:06:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/?p=12495"},"modified":"2026-10-07T05:06:47","modified_gmt":"2026-10-07T08:06:47","slug":"survodutida-emagrecimento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/survodutida-emagrecimento\/","title":{"rendered":"Survodutida: um medicamento promissor no excesso de peso e na gordura do f\u00edgado"},"content":{"rendered":"<p>A <strong>survodutida<\/strong> \u00e9 um medicamento injet\u00e1vel semanal, ainda em estudo, que ativa os receptores de GLP-1 e de glucagon. Nos estudos de fase 3 publicados em 2026, o grupo tratado perdeu em m\u00e9dia de 12% a 13% do peso em 76 semanas, enquanto o grupo placebo perdeu 5,4%. Em pessoas com diabetes tipo 2, a perda ficou entre 8% e 10%.<\/p>\n<p>O dado que mais diferencia a mol\u00e9cula est\u00e1 no f\u00edgado: em um subestudo com resson\u00e2ncia magn\u00e9tica, a gordura hep\u00e1tica caiu cerca de 63%. Mesmo assim, nenhuma ag\u00eancia reguladora aprovou a survodutida at\u00e9 outubro de 2026. Ela n\u00e3o tem registro na Anvisa e, portanto, n\u00e3o pode ser vendida no Brasil.<\/p>\n<h2>Survodutida em resumo<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>O que \u00e9:<\/strong> agonista duplo dos receptores de glucagon e de GLP-1, tamb\u00e9m identificado pelo c\u00f3digo BI 456906. A Boehringer Ingelheim desenvolve a mol\u00e9cula, licenciada da Zealand Pharma.<\/li>\n<li><strong>Como os estudos usam:<\/strong> inje\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea uma vez por semana, com aumento gradual da dose at\u00e9 3,6 mg ou 6,0 mg.<\/li>\n<li><strong>Peso em quem n\u00e3o tem diabetes:<\/strong> perda m\u00e9dia de 12,2% e 13,0% em 76 semanas, contra 5,4% com placebo (estudo SYNCHRONIZE-1).<\/li>\n<li><strong>Peso em quem tem diabetes tipo 2:<\/strong> perda m\u00e9dia de 8,2% e 9,8%, contra 3,9% com placebo (estudo SYNCHRONIZE-2).<\/li>\n<li><strong>Gordura no f\u00edgado:<\/strong> 68,5% dos tratados reduziram a gordura hep\u00e1tica em pelo menos 30% em 48 semanas, contra 28,6% com placebo (estudo SYNCHRONIZE-MASLD).<\/li>\n<li><strong>Efeitos colaterais:<\/strong> sintomas gastrointestinais em 81% a 90% dos tratados, e cerca de um em cada quatro parou o rem\u00e9dio por evento adverso.<\/li>\n<li><strong>Situa\u00e7\u00e3o em outubro de 2026:<\/strong> sem aprova\u00e7\u00e3o em nenhum pa\u00eds e, por isso, sem registro na Anvisa.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>O que \u00e9 a survodutida?<\/h2>\n<p>A survodutida (em ingl\u00eas, <em>survodutide<\/em>) \u00e9 um pept\u00eddeo sint\u00e9tico aplicado sob a pele uma vez por semana. O nome \u00e0s vezes aparece escrito como \u201csurvotida\u201d, mas a grafia correta \u00e9 survodutida.<\/p>\n<p>Ela imita a oxintomodulina, um horm\u00f4nio que o intestino libera depois das refei\u00e7\u00f5es e que ativa os receptores de GLP-1 e de glucagon. Em laborat\u00f3rio, por\u00e9m, a a\u00e7\u00e3o da survodutida sobre o receptor de GLP-1 \u00e9 cerca de oito vezes mais forte que sobre o de glucagon. Esse desequil\u00edbrio \u00e9 proposital, porque o glucagon em excesso eleva a glicose.<\/p>\n<p>A obesidade \u00e9 uma doen\u00e7a cr\u00f4nica e pede tratamento de longo prazo. Por isso a pesquisa segue atr\u00e1s de novos alvos, e o receptor de glucagon \u00e9 um deles.<\/p>\n<p>Cada medicamento da classe atua em receptores diferentes. A semaglutida (Ozempic, Wegovy) ativa s\u00f3 o de GLP-1, e a <a href=\"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/tirzepatida-mounjaro\/\">tirzepatida (Mounjaro)<\/a> ativa GIP e GLP-1. As duas j\u00e1 t\u00eam aprova\u00e7\u00e3o no Brasil. A survodutida ativa GLP-1 e glucagon. J\u00e1 a <a href=\"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/retatrutida-emagrecimento\/\">retatrutida<\/a> ativa os tr\u00eas: GIP, GLP-1 e glucagon. Essas duas ainda est\u00e3o em estudo, sem registro no pa\u00eds.<\/p>\n<h2>Como a survodutida age no organismo?<\/h2>\n<p>A survodutida age em duas frentes. A primeira \u00e9 a do GLP-1: menos apetite, esvaziamento mais lento do est\u00f4mago e melhor resposta da insulina. \u00c9 o mesmo caminho da semaglutida.<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-28723\" src=\"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/robertofrancodoamaral.com.br-survodutida-um-medicamento-promissor-no-excesso-de-peso-e-na-gordura-do-figado-survodutida-mecanismo-de-acao.jpg\" alt=\"Mecanismo de a\u00e7\u00e3o da survodutida: ativa os receptores de GLP-1 e de glucagon\" width=\"1200\" height=\"964\" \/><\/p>\n<p>A segunda \u00e9 a do glucagon e acontece principalmente no f\u00edgado, onde o horm\u00f4nio acelera a queima de gordura. Em modelos animais e em estudos cl\u00ednicos iniciais, a ativa\u00e7\u00e3o desse receptor tamb\u00e9m aumentou o gasto de energia.<\/p>\n<p>Havia um receio com essa segunda frente, porque o glucagon eleva a glicose e o rem\u00e9dio poderia atrapalhar o controle do diabetes. Os estudos, no entanto, n\u00e3o confirmaram esse temor: no SYNCHRONIZE-2, a hemoglobina glicada caiu de 0,8 a 0,9 ponto percentual.<\/p>\n<h2>Quanto peso se perde com a survodutida?<\/h2>\n<p>Dois estudos de fase 3 respondem a essa pergunta. Ambos duraram 76 semanas e compararam inje\u00e7\u00f5es semanais de survodutida (3,6 mg ou 6,0 mg) com placebo. Ao mesmo tempo, todos os participantes receberam orienta\u00e7\u00e3o de dieta e de atividade f\u00edsica.<\/p>\n<h3>SYNCHRONIZE-1: obesidade sem diabetes<\/h3>\n<p>O estudo saiu no <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa2600751\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><em>New England Journal of Medicine<\/em><\/a> em 7 de junho de 2026. Participaram 725 adultos sem diabetes, com IMC m\u00e9dio de 37,9 e peso m\u00e9dio de 108,8 kg.<\/p>\n<p>A perda m\u00e9dia de peso foi de 12,2% com 3,6 mg e de 13,0% com 6,0 mg, contra 5,4% do grupo placebo. Cerca de 72% dos tratados perderam pelo menos 5% do peso, contra 46,3% no placebo. J\u00e1 a perda de 20% ou mais ocorreu em 28,5% do grupo 6,0 mg e em 6,6% do grupo placebo.<\/p>\n<h3>SYNCHRONIZE-2: obesidade com diabetes tipo 2<\/h3>\n<p>O segundo estudo saiu no <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa2607219\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">mesmo peri\u00f3dico<\/a> em 1\u00ba de outubro de 2026, com 752 adultos. A perda de peso foi menor, como costuma acontecer em quem tem diabetes: 8,2% com 3,6 mg e 9,8% com 6,0 mg, contra 3,9% com placebo.<\/p>\n<p>A glicose tamb\u00e9m melhorou. A hemoglobina glicada partiu de 7,4% e caiu 0,9 e 0,8 ponto percentual nos grupos tratados, contra 0,2 ponto no placebo.<\/p>\n<h3>Por que o mesmo estudo aparece com 13% e com 16,6%?<\/h3>\n<p>Os comunicados da fabricante destacam perda de at\u00e9 16,6% no SYNCHRONIZE-1, mas o artigo cient\u00edfico traz 13,0% como resultado principal. Os dois n\u00fameros est\u00e3o corretos, porque respondem a perguntas diferentes.<\/p>\n<p>O de 13,0% inclui todos os participantes, mesmo os que pararam o rem\u00e9dio no meio do caminho. J\u00e1 o de 16,6% estima o que aconteceria se todos tivessem seguido o tratamento at\u00e9 o fim, ou seja, um cen\u00e1rio ideal.<\/p>\n<p>A dist\u00e2ncia entre os dois \u00e9 grande porque muita gente interrompeu o uso. Para prever o que acontece fora de um estudo, o primeiro n\u00famero \u00e9 o mais realista. Por isso este artigo usa sempre essa an\u00e1lise, salvo quando indicado.<\/p>\n<h2>Survodutida e gordura no f\u00edgado: o principal diferencial<\/h2>\n<p>\u00c9 no f\u00edgado que a a\u00e7\u00e3o sobre o receptor de glucagon aparece com mais clareza. De fato, tr\u00eas conjuntos de dados apontam na mesma dire\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Subestudo de resson\u00e2ncia do SYNCHRONIZE-1:<\/strong> em 75 participantes, a gordura hep\u00e1tica caiu 63,1% com a dose de 6,0 mg e 24,5% com placebo. Da mesma forma, a gordura visceral caiu 34,0% com o rem\u00e9dio e 11,8% com placebo. Esses valores v\u00eam da an\u00e1lise que sup\u00f5e ades\u00e3o ao tratamento.<\/li>\n<li><strong>SYNCHRONIZE-MASLD:<\/strong> o estudo saiu na <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41591-026-04479-3\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><em>Nature Medicine<\/em><\/a> em junho de 2026, com 216 adultos com obesidade e esteatose hep\u00e1tica com sinais de inflama\u00e7\u00e3o ou fibrose. Em 48 semanas, 68,5% dos tratados reduziram a gordura do f\u00edgado em pelo menos 30%, contra 28,6% com placebo. Na an\u00e1lise que sup\u00f5e ades\u00e3o, foram 84,2% contra 24,3%, e 61,0% chegaram a um teor normal de gordura (abaixo de 5%).<\/li>\n<li><strong>Fase 2 com bi\u00f3psia:<\/strong> em 293 pessoas com esteato-hepatite (MASH) e fibrose, a doen\u00e7a melhorou sem piora da fibrose em 43% a 62% dos tratados, conforme a dose, e em 14% do grupo placebo.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Uma an\u00e1lise publicada na revista <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/HEP.0000000000001825\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><em>Hepatology<\/em><\/a> em 2026 ajuda a entender o mecanismo. Nela, a perda de peso explicou s\u00f3 36,3% da melhora da fibrose. O restante sugere, portanto, um efeito direto do rem\u00e9dio no f\u00edgado.<\/p>\n<p>Ainda falta a confirma\u00e7\u00e3o, pois o SYNCHRONIZE-MASLD mediu gordura por imagem, durou 48 semanas e recrutou apenas nos Estados Unidos e na Espanha. Atualmente, os estudos LIVERAGE avaliam pessoas com esteato-hepatite e fibrose moderada a avan\u00e7ada ou cirrose compensada.<\/p>\n<h2>Survodutida emagrece mais que tirzepatida ou semaglutida?<\/h2>\n<p>Nenhum estudo comparou esses medicamentos frente a frente. Por enquanto, o que existe \u00e9 a compara\u00e7\u00e3o indireta entre os estudos principais de cada um. Ela tem limites, porque popula\u00e7\u00e3o, dura\u00e7\u00e3o e \u00e9poca s\u00e3o diferentes.<\/p>\n<div style=\"overflow-x: auto;\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Medicamento, dose e estudo<\/th>\n<th>Perda m\u00e9dia de peso<\/th>\n<th>Placebo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Semaglutida 2,4 mg (STEP 1, 68 semanas)<\/td>\n<td>14,9%<\/td>\n<td>2,4%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tirzepatida 15 mg (SURMOUNT-1, 72 semanas)<\/td>\n<td>20,9%<\/td>\n<td>3,1%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Survodutida 6,0 mg (SYNCHRONIZE-1, 76 semanas)<\/td>\n<td>13,0%<\/td>\n<td>5,4%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Retatrutida 12 mg (TRIUMPH-1, 80 semanas)<\/td>\n<td>25,0%<\/td>\n<td>3,9%<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<p><em>Adultos com obesidade, sem diabetes, em an\u00e1lises que incluem quem interrompeu o tratamento.<\/em><\/p>\n<p>Olhando s\u00f3 para o peso, a survodutida n\u00e3o mostrou vantagem sobre a tirzepatida nem sobre a <a href=\"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/retatrutida-emagrecimento\/\">retatrutida<\/a>. Um detalhe, por\u00e9m, pesa nessa leitura: o grupo placebo do SYNCHRONIZE-1 perdeu 5,4%, mais que nos outros estudos. Uma explica\u00e7\u00e3o prov\u00e1vel \u00e9 o uso de outros rem\u00e9dios para obesidade durante a pesquisa, que a an\u00e1lise principal leva em conta.<\/p>\n<p>Em pessoas com diabetes tipo 2, o quadro se repete. A perda foi de 9,8% com survodutida 6,0 mg e de 9,6% com semaglutida 2,4 mg, enquanto a tirzepatida 15 mg chegou a 14,7% e a retatrutida 12 mg, a 18,8%.<\/p>\n<h2>Quais s\u00e3o os efeitos colaterais da survodutida?<\/h2>\n<p>Os mais comuns s\u00e3o gastrointestinais: n\u00e1usea, v\u00f4mito, diarreia e constipa\u00e7\u00e3o. No SYNCHRONIZE-1, eles atingiram 80,9% do grupo 3,6 mg e 89,7% do grupo 6,0 mg, contra 47,9% do placebo. A maioria foi leve a moderada e surgiu principalmente durante o aumento de dose.<\/p>\n<p>Mas o ponto fraco est\u00e1 em quantas pessoas desistiram. Entre 23% e 25% dos tratados pararam o rem\u00e9dio por evento adverso, contra 5,4% no placebo. Nos estudos principais da semaglutida e da tirzepatida, em contrapartida, essa taxa ficou entre 4% e 7%.<\/p>\n<p>Os autores do SYNCHRONIZE-MASLD atribuem parte do problema ao esquema de aumento de dose, que no in\u00edcio permitia pouco ajuste. Al\u00e9m disso, a fabricante anunciou um novo estudo, o SYNCHRONIZE-START, para testar formas de titula\u00e7\u00e3o mais pr\u00f3ximas da vida real.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Frequ\u00eancia card\u00edaca:<\/strong> aumento m\u00e9dio de 3 a 4 batimentos por minuto nos grupos tratados.<\/li>\n<li><strong>P\u00e2ncreas, f\u00edgado e tireoide:<\/strong> no SYNCHRONIZE-MASLD, nenhum caso confirmado de pancreatite aguda, les\u00e3o hep\u00e1tica por medicamento, c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas ou c\u00e2ncer de tireoide no grupo tratado.<\/li>\n<li><strong>Massa magra:<\/strong> no subestudo de resson\u00e2ncia, o tecido magro respondeu por cerca de 10% a 11% do que os participantes perderam, mas a amostra \u00e9 pequena e o m\u00e9todo difere da densitometria usada em outros estudos.<\/li>\n<li><strong>Cora\u00e7\u00e3o e vasos:<\/strong> ainda n\u00e3o se sabe o efeito sobre infarto e AVC, e por isso existe o estudo SYNCHRONIZE-CVOT, planejado para 4.935 participantes.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>A survodutida j\u00e1 foi aprovada? Quando chega ao Brasil?<\/h2>\n<p>Ainda n\u00e3o. At\u00e9 7 de outubro de 2026, nenhuma ag\u00eancia reguladora aprovou a survodutida, isto \u00e9, nem a FDA, nem a ag\u00eancia europeia, nem a Anvisa. De acordo com a Boehringer Ingelheim, a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a da mol\u00e9cula ainda est\u00e3o em investiga\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>Os comunicados da empresa sobre a fase 3, ali\u00e1s, n\u00e3o trazem data para o pedido de registro. Dois resultados ainda est\u00e3o por vir: o estudo cardiovascular SYNCHRONIZE-CVOT, com apresenta\u00e7\u00e3o prevista para 2026, e o programa LIVERAGE.<\/p>\n<p>Para quem mora no Brasil, a consequ\u00eancia \u00e9 direta: qualquer produto vendido hoje como survodutida \u00e9 irregular, sem garantia de conte\u00fado, dose ou esterilidade. Em janeiro de 2026, por exemplo, a <a href=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/saude\/noticia\/2026-01\/anvisa-proibe-venda-de-canetas-emagrecedoras-sem-registro-no-pais\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Anvisa proibiu a venda de canetas de retatrutida<\/a>, outra mol\u00e9cula sem registro no pa\u00eds.<\/p>\n<h2>O que os estudos mudam na pr\u00e1tica<\/h2>\n<p>Os resultados confirmam o receptor de glucagon como um alvo vi\u00e1vel contra a obesidade. Em perda de peso isolada, por\u00e9m, a survodutida ainda n\u00e3o mostra vantagem clara sobre a tirzepatida. O espa\u00e7o dela pode estar em quem tem obesidade e gordura no f\u00edgado ao mesmo tempo, desde que os estudos em andamento confirmem os achados de imagem.<\/p>\n<p>A tolerabilidade vai pesar muito, pois um rem\u00e9dio que um em cada quatro participantes abandona precisa de um esquema de dose melhor antes de chegar ao consult\u00f3rio.<\/p>\n<p>Enquanto isso, o tratamento do excesso de peso segue com o que j\u00e1 tem aprova\u00e7\u00e3o e anos de uso. Entram a\u00ed a <a href=\"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/tirzepatida-mounjaro\/\">tirzepatida<\/a> e a semaglutida, a alimenta\u00e7\u00e3o, o treino de for\u00e7a para <a href=\"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/perda-massa-muscular-sarcopenia\/\">preservar massa muscular<\/a> e o acompanhamento m\u00e9dico. Quem usa essas medica\u00e7\u00f5es tamb\u00e9m precisa conhecer as <a href=\"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/canetas-emagrecedoras-e-interacao-com-medicamentos\/\">intera\u00e7\u00f5es com outros rem\u00e9dios<\/a>.<\/p>\n<p><strong>Leia tamb\u00e9m:<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/retatrutida-emagrecimento\/\">retatrutida<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/cagrisema-a-injecao-combinada-com-ozempic\/\">CagriSema<\/a> e a <a href=\"https:\/\/www.robertofrancodoamaral.com.br\/blog\/emagrecer-ozempic-mounjaro\/\">compara\u00e7\u00e3o entre Ozempic e Mounjaro<\/a>.<\/p>\n<h2>Perguntas frequentes sobre a survodutida<\/h2>\n<h3>Survodutida \u00e9 a mesma coisa que Ozempic ou Mounjaro?<\/h3>\n<p>N\u00e3o. O Ozempic (semaglutida) ativa s\u00f3 o receptor de GLP-1, enquanto o Mounjaro (tirzepatida) ativa GIP e GLP-1. J\u00e1 a survodutida ativa GLP-1 e glucagon e ainda est\u00e1 em estudo.<\/p>\n<h3>A survodutida emagrece mais que a tirzepatida?<\/h3>\n<p>Pelos dados dispon\u00edveis, n\u00e3o. No SYNCHRONIZE-1, a perda m\u00e9dia com survodutida 6,0 mg foi de 13,0% em 76 semanas. No SURMOUNT-1, a tirzepatida 15 mg chegou a 20,9% em 72 semanas. Os estudos, contudo, s\u00e3o diferentes, e nenhum comparou os dois rem\u00e9dios diretamente.<\/p>\n<h3>A survodutida trata gordura no f\u00edgado?<\/h3>\n<p>Ela reduziu a gordura do f\u00edgado nos estudos, mas n\u00e3o tem aprova\u00e7\u00e3o para esse uso. No SYNCHRONIZE-MASLD, 68,5% dos tratados reduziram a gordura hep\u00e1tica em pelo menos 30%, contra 28,6% com placebo. O programa LIVERAGE avalia o efeito em pessoas com fibrose.<\/p>\n<h3>Quem tem diabetes tipo 2 pode usar?<\/h3>\n<p>Fora de pesquisa cl\u00ednica, ningu\u00e9m pode usar ainda, porque o rem\u00e9dio n\u00e3o tem aprova\u00e7\u00e3o. No SYNCHRONIZE-2, com 752 adultos com obesidade e diabetes tipo 2, o peso caiu at\u00e9 9,8% e a hemoglobina glicada at\u00e9 0,9 ponto percentual.<\/p>\n<h3>Qual dose de survodutida os estudos usaram?<\/h3>\n<p>Os estudos de fase 3 usaram inje\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea semanal, com aumento gradual at\u00e9 3,6 mg ou 6,0 mg. Essas doses valem apenas para pesquisa, ou seja, n\u00e3o existe dose aprovada nem esquema para uso fora de estudo.<\/p>\n<h3>D\u00e1 para comprar survodutida no Brasil?<\/h3>\n<p>N\u00e3o de forma legal, porque a mol\u00e9cula n\u00e3o tem registro na Anvisa. Produtos anunciados como survodutida na internet s\u00e3o, portanto, irregulares, e ningu\u00e9m garante o que h\u00e1 dentro do frasco.<\/p>\n<h3>O rem\u00e9dio causa perda de massa muscular?<\/h3>\n<p>Toda perda de peso leva junto algum tecido magro. No subestudo de resson\u00e2ncia do SYNCHRONIZE-1, esse tecido respondeu por cerca de 10% a 11% do total perdido. O dado vem de apenas 75 pessoas e, por isso, ainda precisa de confirma\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h2>Refer\u00eancias<\/h2>\n<h3><\/h3>\n<ol>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>SYNCHRONIZE-1.<\/strong> le Roux CW, Wharton S, Startseva E, et al. Survodutide once weekly for the treatment of adults with obesity. N Engl J Med. 2026;395(8):776-787. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa2600751\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1056\/NEJMoa2600751<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>SYNCHRONIZE-2.<\/strong> Wharton S, le Roux CW, Startseva E, et al. Survodutide once weekly in adults with obesity and type 2 diabetes. N Engl J Med. Publicado online em 1\u00ba de outubro de 2026. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa2607219\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1056\/NEJMoa2607219<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>SYNCHRONIZE-MASLD.<\/strong> Kaplan LM, Startseva E, le Roux CW, et al. Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Nat Med. 2026;32(8):2948-2958. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41591-026-04479-3\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1038\/s41591-026-04479-3<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>Fase 2 em obesidade.<\/strong> le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, et al. Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024;12(3):162-173. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S2213-8587(23)00356-X\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1016\/S2213-8587(23)00356-X<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>Fase 2 em MASH.<\/strong> Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M, et al. A phase 2 randomized trial of survodutide in MASH and fibrosis. N Engl J Med. 2024;391(4):311-319. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa2401755\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1056\/NEJMoa2401755<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>An\u00e1lise de media\u00e7\u00e3o.<\/strong> Noureddin M, Sanyal AJ, Bedossa P, et al. Weight reduction-dependent\/-independent effects of survodutide on liver endpoints: mediation analysis of a phase 2 trial in MASH. Hepatology. 2026. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/HEP.0000000000001825\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1097\/HEP.0000000000001825<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>Desenho dos estudos.<\/strong> Wharton S, le Roux CW, Kosiborod MN, et al. Survodutide for treatment of obesity: rationale and design of two randomized phase 3 clinical trials (SYNCHRONIZE-1 and -2). Obesity (Silver Spring). 2025;33(1):67-77. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/oby.24184\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1002\/oby.24184<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>SYNCHRONIZE-CVOT.<\/strong> Kosiborod MN, Platz E, Wharton S, et al. Survodutide for the treatment of obesity: rationale and design of the SYNCHRONIZE cardiovascular outcomes trial. JACC Heart Fail. 2024;12(12):2101-2109. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jchf.2024.09.004\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1016\/j.jchf.2024.09.004<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>STEP 1.<\/strong> Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa2032183\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1056\/NEJMoa2032183<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>SURMOUNT-1.<\/strong> Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205-216. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa2206038\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1056\/NEJMoa2206038<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>TRIUMPH-1.<\/strong> Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity. N Engl J Med. Publicado online em 29 de setembro de 2026. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1056\/NEJMoa2604169\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1056\/NEJMoa2604169<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>STEP 2.<\/strong> Davies M, F\u00e6rch L, Jeppesen OK, et al. Semaglutide 2\u00b74 mg once a week in adults with overweight or obesity, and type 2 diabetes (STEP 2). Lancet. 2021;397(10278):971-984. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0140-6736(21)00213-0\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1016\/S0140-6736(21)00213-0<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>SURMOUNT-2.<\/strong> Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2). Lancet. 2023;402(10402):613-626. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0140-6736(23)01200-X\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1016\/S0140-6736(23)01200-X<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>TRIUMPH-2.<\/strong> Bellido V, le Roux CW, Ekinci EI, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2). Lancet. Publicado online em 29 de setembro de 2026. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0140-6736(26)01861-1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">doi:10.1016\/S0140-6736(26)01861-1<\/a><\/cite><\/li>\n<li><cite style=\"font-style: normal;\"><strong>Comunicados da fabricante.<\/strong> Boehringer Ingelheim. <a href=\"https:\/\/www.boehringer-ingelheim.com\/br\/saude-humana\/doencas-metabolicas\/estudo-de-fase-iii-de-survodutida-para-perda-de-peso\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Estudo de fase III da survodutida<\/a> (8 de junho de 2026) e <a href=\"https:\/\/www.boehringer-ingelheim.com\/us\/human-health\/metabolic-diseases\/new-phase-iii-data-people-obesity-and-diabetes\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">New Phase III data in people with obesity and diabetes<\/a> (1\u00ba de outubro de 2026).<\/cite><\/li>\n<\/ol>\n<p>_____________________________________________________________________________________________________________________<\/p>\n<p><em>Atualizado em 7 de outubro de 2026. Este texto \u00e9 informativo e n\u00e3o substitui a consulta m\u00e9dica. A survodutida \u00e9 um medicamento em investiga\u00e7\u00e3o, sem aprova\u00e7\u00e3o para uso.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A survodutida \u00e9 um medicamento injet\u00e1vel semanal, ainda em estudo, que ativa os receptores de GLP-1 e de glucagon. Nos estudos de fase 3 publicados em 2026, o grupo tratado perdeu em m\u00e9dia de 12% a 13% do peso em 76 semanas, enquanto o grupo placebo perdeu 5,4%. 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